Точність тесту ДНК

16 локусів ДНК - мінімум 99.9999%: підтвердження; 100%: спростування

20 локусів ДНК - мінімум 99.99999%: підтвердження; 100%: спростування

25 локусів ДНК - мінімум 99.999999%: підтвердження; 100%: спростування

За міжнародним вимогам, прийнятим на Другому міжнародному симпозіумі з ідентифікації людини в 1991 році, величина РЕ (Power of Exlusion — ймовірність виключення) не повинна бути менше ніж 99,99% для системи маркерів, які використовуються при встановленні батьківства.

за класифікацією K. Hummel:
99,75-99,99% - батьківство практично доведено.
99,00-99,70% - батьківство у вищій ступеня ймовірно.
95,00-98,50% - батьківство досить імовірно.
90,00-94,50% - батьківство ймовірно.
80,00-88,00% - деякий вказівку на батьківство.
70,00-79,00% - лише формальне вказівку на батьківство.
55,00-69,00% - зона невизначеності з тенденцією до вірогідності.
46,00-54,00% - зона невизначеності.

Визначення батьківства за ДНК (тест на батьківство) проводиться з використанням частот алей (генетичних варіантів), отриманих для популяції країн колишнього СРСР. Таким чином, виходять найбільш точні значення ймовірності батьківства.

Аналіз ДНК на батьківство проводять дві незалежні групи дослідників, потім отримані дані звіряються - відбувається подвійне підтвердження результату (як виключення батьківства, так і не виключення батьківства).

Такий підхід дозволяє гарантувати наукову і практичну точність,яка в кінцевому підсумку дозволяє замовнику бути впевненим в об'єктивності проведеного аналізу ДНК на 100%.

Експертиза ДНК зразків проводиться на двох автоматичних аналізаторах ABI 3130xl Genetic Analyzer, що дозволяє виключити помилки, пов'язані з "людським фактором";

Праймери, зрозуміло, від ABI, ми використовуємо мультиплекс AmpflSTR Identifyler, всі ПЛР суміші та інші витратні матеріали ТІЛЬКИ від комерційного виробника – тобто компанії Applied Biosystems.

ЗАМОВИТИ тест ДНК на батьківство >>>

Підтвердження батьківства:

Ймовірність при підтвердженні батьківства – розрахункова.

Спочатку розраховується індекс батьківства по кожному з локусів.

Він розраховується за певними формулами з використанням частот алелів, які від батька передані дитини і залежить від того гомо- або чи гетерозиготний генотип батька.

Наприклад, при тріо (батько, мати й дитина) при передбачуване успадкування алелі з частотою Р між батьком і дитиною, індекс батьківства буде 1/Р, якщо батько гомозиготен з цього аллелю, або 1/2Р, якщо він гетерозиготен.

Коли є збіг по всім 15 локусами, то по всім 15 локусами індекс батьківства буде вище 0. (16-й локус - це амелогенин, він не використовується при розрахунках, по ньому визначають стать досліджуваного: Х - жіночий, Y - чоловічий).

Сумарний індекс батьківства CPI буде дорівнювати твором індексів батьківства по кожному з локусів. А ймовірність батьківства буде 1/(1+СРІ), виражена у відсотках.

Виходячи з цієї формули, скільки б ми не проаналізували локусів, то ймовірність не може досягти 100%.

При 25 локусах вона буде 99.999999% або вище, при 100 локусах може бути 99.9999999999999999999999999999999999999999999%, але ніколи не 100%.

Виключення батьківства:

При виключення батьківства немає збігу між генотипами батька і дитини по одному, або більш локусів. У цьому випадку, індекс батьківства з цього локусу дорівнює 0 (тобто в генотипі дитини є алелі, які він не міг успадкувати від передбачуваного батька). Твір на 0 дорівнює 0, отже, і ймовірність того, що батьківство підтверджується дорівнює 0, тобто ймовірність виключення дорівнює 100%.

При двох і більше розбіжностей ми видаємо висновку про те, що батьківство виключено. Якщо розбіжність одне, то при дуеті (батько-дитина) ми вимагаємо аналіз ДНК матері, щоб можна було виключити ймовірність мутації.

При тріо (батько-дитина-мати), якщо є 1 розбіжність і 14 збігів ми можемо розрахувати ймовірність мутації, і як правило, це розбіжність і буде через мутації.

Сподобався пост? Підпишіться на оновлення сайту